Paquete de Desafío con Indicador Biológico Súper Rápido para Vapor 3M™ Attest™

El Paquete de Desafío 3M™ Attest™ con Integrador Químico Tipo 5 (IQ Tipo 5) 41482/4182V/4182VF es un dispositivo de control de esterilización preensamblado y desechable, diseñado para monitorear y validar procesos de esterilización por vapor saturado con remoción de aire dinámica (prevacío y SFPP) en hospitales, clínicas y centros de esterilización. Este paquete permite evaluar de forma rápida y confiable la eficacia del ciclo de esterilización, en cumplimiento con estándares internacionales y recomendaciones de control microbiológico.

Descripción general

Este paquete de desafío combina un Indicador Biológico de Lectura Súper Rápida 3M™ Attest™ 1492V con un Integrador Químico para Vapor 3M™ Attest™ tipo 5 (IQ 1243), todo envuelto en una envoltura blanca estéril y preensamblada listo para uso. Está diseñado para presentar un desafío al proceso de esterilización equivalente a los paquetes de prueba recomendados por la AAMI, proporcionando resultados biológicos en aproximadamente 24 minutos cuando se usa con una autolectora compatible.

Características principales

• Lectura súper rápida: resultados de control biológico en aproximadamente 24 minutos, acelerando la liberación de cargas tras la esterilización.

• Indicador biológico 3M™ Attest™ 1492V: diseñado específicamente para ciclos de vapor saturado con remoción dinámica de aire a 270 °F (132 °C) y 275 °F (135 °C).

• Integrador químico Tipo 5 (IQ 1243): integra múltiples variables del proceso (tiempo, temperatura y humedad) para evaluar si se alcanzaron condiciones estériles dentro del paquete.

• Preensamblado y listo para usar: no requiere montaje adicional; este paquete contiene todos los elementos necesarios incluyendo una hoja de registro.

• Aprobación regulatoria y cumplimiento de normas: paquete aprobado por la FDA y diseñado conforme a normas ISO aplicables para indicadores biológicos y químicos.

• Compatibilidad con autolectoras 3M™ Attest™: requiere uso con los modelos 490 o 490M para incubación y lectura automatizada de resultados.

Beneficios clínicos

• Evaluación objetiva y rápida del proceso de esterilización, ayudando a liberar instrumentos con confianza.

• Monitoreo de ciclos con remoción dinámica de aire (pre-vacío y SFPP), lo que permite un control completo en esterilizadores modernos.

• Facilita la adherencia a recomendaciones de control de calidad y buenas prácticas de esterilización en centros de atención médica.

• Diseño desechable y seguro, que reduce errores de manipulación y mejora la trazabilidad del proceso.

Aplicaciones recomendadas

Este paquete de desafío es ideal para:

• Hospitales y clínicas con alto volumen de esterilización por vapor.

• Unidades de esterilización central (CSSD) que requieren verificación rutinaria de procesos.

• Pruebas de calificación y monitoreo regular de ciclos de vapor con remoción de aire dinámica.